Levetiracetam Serum Controls
Levetiracetam Serum Controls, lyophilisiert
0086 Levetiracetam Serum Control, Bi-Level I + II (lyoph.), 2 x 5 x 2 ml
0087 Levetiracetam Serum Control, Level I (lyoph.), 10 x 2 ml
0088 Levetiracetam Serum Control, Level II (lyoph.), 10 x 2 ml
Diese lyophilisierten Chromsystems-Kontrollen sind auf Basis von Humanserum hergestellt und werden in der Routine bei der jeweiligen Testreihe mitgeführt. Sie dienen der Überprüfung von Richtigkeit und Präzision analytischer Verfahren in der klinischen Diagnostik für die quantitative Bestimmung von Levetiracetam (Keppra®) im Serum/Plasma. Die Kontrollen werden in gleicher Weise wie Patientenproben bearbeitet und gemessen. Die genaue Vorgehensweise entnehmen Sie bitte Ihrer Arbeitsvorschrift.
| Konzentrationen | Achtung: Bitte beachten Sie, dass es sich bei den angegebenen Werten um beispielhafte Konzentrationen handelt. Die aktuellen Werte hängen von der Produktionscharge ab, die Sie dem jeweiligen Beipackzettel entnehmen können. Einzelne Beipackzettel können Sie gerne bei uns anfordern oder nach Registrierung/Login herunterladen.
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Aufbewahrung und Haltbarkeit | Lyophilisierte Kontrollen sind bei +2 bis +8 °C bis zu dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum haltbar. Nach dem Rekonstituieren sind die Kontrollen dicht verschlossen bei +2 bis +8 °C bis zu 7 Tage haltbar. Es wird empfohlen, nicht sofort aufgebrauchte Kontrollen aliquotiert unter -18 °C zu lagern. Bei längerer Lagerzeit müssen die Kontrollen in jedem Fall unter -18 °C gelagert werden (max. 3 Monate). Detaillierte Angaben zur Haltbarkeit von Kontrollen entnehmen Sie bitte Ihrer Arbeitsvorschrift. |
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| Analysenmethode | HPLC | ||||||||||
| Parameter | Levetiracetam (Keppra®) |
Levetiracetam Serum Controls, lyophilisiert
0086 Levetiracetam Serum Control, Bi-Level I + II (lyoph.), 2 x 5 x 2 ml
0087 Levetiracetam Serum Control, Level I (lyoph.), 10 x 2 ml
0088 Levetiracetam Serum Control, Level II (lyoph.), 10 x 2 ml
Diese lyophilisierten Chromsystems-Kontrollen sind auf Basis von Humanserum hergestellt und werden in der Routine bei der jeweiligen Testreihe mitgeführt. Sie dienen der Überprüfung von Richtigkeit und Präzision analytischer Verfahren in der klinischen Diagnostik für die quantitative Bestimmung von Levetiracetam (Keppra®) im Serum/Plasma. Die Kontrollen werden in gleicher Weise wie Patientenproben bearbeitet und gemessen. Die genaue Vorgehensweise entnehmen Sie bitte Ihrer Arbeitsvorschrift.
| Konzentrationen | Achtung: Bitte beachten Sie, dass es sich bei den angegebenen Werten um beispielhafte Konzentrationen handelt. Die aktuellen Werte hängen von der Produktionscharge ab, die Sie dem jeweiligen Beipackzettel entnehmen können. Einzelne Beipackzettel können Sie gerne bei uns anfordern oder nach Registrierung/Login herunterladen.
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| Aufbewahrung und Haltbarkeit | Lyophilisierte Kontrollen sind bei +2 bis +8 °C bis zu dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum haltbar. Nach dem Rekonstituieren sind die Kontrollen dicht verschlossen bei +2 bis +8 °C bis zu 7 Tage haltbar. Es wird empfohlen, nicht sofort aufgebrauchte Kontrollen aliquotiert unter -18 °C zu lagern. Bei längerer Lagerzeit müssen die Kontrollen in jedem Fall unter -18 °C gelagert werden (max. 3 Monate). Detaillierte Angaben zur Haltbarkeit von Kontrollen entnehmen Sie bitte Ihrer Arbeitsvorschrift. |
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| Analysenmethode | HPLC | ||||||||||
| Parameter | Levetiracetam (Keppra®) |